Et infektionsmiddel fra MSD, der ikke har levet op til sine salgsforventninger, står nu over for et muligt comeback.

MSD har fået godkendt midlet Zerbaxa hos FDA mod lungebetændelse, hvilket er en udvidelse af midlets nuværende indikationer mod urinvejs- og maveinfektioner.

Det skriver branchemediet Fiercepharma.

MSD anskaffede Zerbaxa med opkøbet af Cubist Pharmaceuticals for 9,5 mia. dollar (63 mia. kr.) i 2014, og dengang lød analytikernes forventninger, at midlet ville sælge for 3,7 mia. kr. i 2018.

Men Zerbaxas reelle salg var så småt i 2018, at MSD ikke engang listede det i sit årsregnskab.

Derudover var Zerbaxa involveret i en sag om fejldoseringer tilbage i 2015, hvor FDA advarede om, at forvirrende mærkning på midlets indpakning førte til fejl under fremstilling af doser i apoteket.

Nu håber MSD, at den nye indikation, som kun gælder for hospitalserhvervet lungebetændelse, kan skabe en lysere fremtid for midlet og løfte salget op i nævneværdige højder.

Ifølge MSD's chef for klinisk infektionsforskning, Joan Butterton, er lungebetændelse "egentlig hvad Zerbaxa blev skabt for at behandle."