Underskuddet voksede for biotekselskabet Zealand Pharma i årets første tre måneder, hvor selskabet samtidig ikke fik glæde af hverken royalties eller milepælsbetalinger.

Selskabet, der blandt andet forsker inden for områderne fedme og diabetes, kom derfor ud af første kvartal med et rundt nul på omsætningsposten, og det er et fald fra sidste års 9,7 mio. kr.

Omkostningerne til forskning og udvikling steg samtidig til 121,5 mio. kr. fra 88,9 mio. kr. i første kvartal året forinden, og de øgede omkostninger er særligt relateret til den kliniske udvikling af tre programmer med lægemiddelkandidaten Dasiglucagon, der er tiltænkt som nødbehandling til diabetikere, der oplever alvorlige episoder af for lavt blodsukker - også kaldet hypoglykæmi.

Derudover er de øgede omkostninger også relateret til midlet Glepaglutide mod korttarmsyndrom og prækliniske forskningsaktiviteter. Nettodriftsomkostningerne voksede desuden i kvartalet til 135,9 mio. kr. fra 96,9 mio. kr. i samme periode året forinden.

På bundlinjen resulterede det i et underskud før skat på 127,5 mio. kr. i årets første kvartal, og dermed udbyggede Zealand Pharma igen underskuddet i første kvartal fra 97,4 mio. kr. i den samme periode af 2018.

Selv om starten på 2019 bød på en udbygning af underskuddet, så slår selskabets administrerende direktør, Emmanuel Dulac, fast, at de første måneder af året alligevel har været positive.

"Zealand Pharma har fået en stærk start på 2019. I år har vi allerede igangsat tre fase 3-studier. Tidligere denne uge annoncerede vi resultaterne fra et fase 3-studie med dasiglucagon Hypopal, der gentog hastigheden og effekten af det som en potentiel behandling af svær hypoglykæmi," lyder det blandt andet fra direktøren i regnskabet, hvor han også fremhæver et samarbejde med det amerikanske selskab Alexion, som blev annonceret i marts.

Zealand Pharma fastholder forventningerne til 2019 om omkostninger i intervallet 550-570 mio. kr.

Zealand Pharma rammer alle mål i fase 3-studie med nødpen til diabetikere 

Zealand Pharma rekrutterer første patient til nyt fase 3-studie med tarmmiddel