Det amerikanske medicinalselskab Akorn, som producerer og sælger kopimedicin, har efter inspektioner på en af selskabets produktionsfaciliteter fået en advarsel fra de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA.

Myndighederne har fundet flere kritisable i forhold til god fremstillingspraksis, og FDA oplyser, at selskabets tilbagemelding på iagttagelser efter inspektioner i april og maj er utilstrækkelige.

Nyheden har onsdag sendt selskabets aktie ned med 10,2 pct. på børsen i USA.

Ifølge analytiker Randall Stanicky fra RBC Capital Marktes er advarslen fra FDA ikke overraskende taget kendskabet til selskabets kvalitetsproblemer i betragtning. Det skriver Reuters.

Akorn oplyser i en meddelelse ifølge Bloomberg News, at det har fuld tillid til kvaliteten af de produkter, der fremstilles på den pågældende facilitet, og at det forventer at fortsætte produktionen på fabrikken.

Tilbage i 2011 købte Akorn tre produkter af danske Lundbeck, hvilket blandt andet omfattede det omstridte dødssprøjtemiddel Nembutal.

Amerikansk firma afsløret af FDA: Fandt Viagra og Cialis i kosttilskud til mænd