Oncology Venture vil søge FDA om genvej til markedet efter gode fase 2-data

Det danske biotekselskab Oncology Venture har scoret så gode data med selskabets igangværende fase 2-forsøg med en lægemiddelkandidat mod brystkræft, at selskabet nu inden længe forventer at få en regulatorisk forlomme af de amerikanske lægemiddelmyndigheder.
Peter Buhl Jensen, adm. direktør i Oncology Venture vil anmode FDA om at fremskynde processen med at få godkendt middel mod brystkræft, der har vist gode, tidlige resultater. | Foto: /ritzau/Sofie Mathiassen
Peter Buhl Jensen, adm. direktør i Oncology Venture vil anmode FDA om at fremskynde processen med at få godkendt middel mod brystkræft, der har vist gode, tidlige resultater. | Foto: /ritzau/Sofie Mathiassen

Hørsholmbaserede Oncology Venture, hvis aktionærer for nyligt sagde ja til at lade sig fusionere med moderselskabet Medical Prognosis Institute, kan mandag præsentere nye data fra selskabets kliniske fase-2 studie, der undersøger anti-tumoreffekten og tolerancen af lægemiddelkandidaten Liplacis hos patienter med metastatisk brystkræft.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu