MedWatch

Hurtig sagsbehandling til Roches blødermiddel til større patientgruppe

Roche er med en ny særstatus hos de amerikanske lægemiddelmyndigheder kommet tættere på at fortære en større del af markedet for blødermedicin i USA og lægger pres på Novo og Shire.

Foto: /ritzau/AP/Andrew Harnik

Der bliver nu sat yderligere blus under markedsudviklingen for Roches nye hæmofilimiddel Hemlibra. Selskabet kan meddele, at man har fået særstatussen breakthrough therapy af de amerikanske lægemiddelmyndigheder, hvilket skal sikre en hurtigere sagsbehandling.

Det er inden for indikationen hæmofili A uden faktor VII-inhibitorer, at man har fået særstatussen. Indtil videre er midlet kun godkendt til behandling af børn og voksne, som har inhibitorer mod faktor VII, altså antistoffer mod blodstørkningsproteinet faktor VII – en mere svært behandlebar variant af sygdommen.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier