Bioporto øjner milliarder i horisonten.

I hvert fald hvis man spørger adm. direktør Peter Mørch Eriksen, som i dag for første gang gav sit estimat om, hvor stort et marked Bioporto kan indtage med sit klare hovedprodukt, NGAL-testen.

I selskabets årsregnskab, som landede torsdag, skriver Peter Mørch Eriksen, at Bioportos globale marked ligger på mellem 1 mia. dollar og 5 mia. dollar om året.

"Vi kan få alt fra 5 pct. til 50 pct. af det marked. Jeg tror aldrig, vi får 100 pct. af markedet, for der skal nok komme andre, der vil lave noget lignende. Men hvis vi bare kan tage 5-10 pct., så er vi jo en virksomhed, som omsætter forholdsvist højt," siger Peter Mørch Eriksen til MedWatch.

NGAL-testen består af en biomarkør, som kan spore nyreskader eller risiko for nyreskader i patienters blod- og urinprøver.

Ifølge Bioportos beregninger ligger markedet for diagnostik og monitorering af akutte nyreskader (eller AKI - acute kidney injury) på cirka 1 mia. dollar.

Det marked kan blive udvidet op til 5 mia. dollar afhængig af, hvor bredt Bioporto formår at udbrede NGAL-testen. For eksempel mener selskabet, at testen også kan bruges til at monitorere nyrefunktion hos kræftpatienter og traumapatienter.

Dermed håber Bioporto på at skaffe sig et væsentligt større salg end de 25 mio. kr., som selskabet omsatte for i 2017.

"Der er muligheder for, at vi kan få skabt et kæmpe marked," siger Peter Mørch Eriksen.

Succes afhænger af FDA og partnere

Før Bioporto kan begynde at jagte milliarderne for alvor med sin NGAL-test, skal selskabet selv bestå en væsentlig test hos de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA.

Inden for de næste fire måneder vil Bioporto ansøge om at få NGAL-testen godkendt til salg i USA. Selskabet forventer at få svar på ansøgningen inden året er omme.

Bioporto forsøgte tilbage i 2016 at få NGAL-testen godkendt, men fik dengang afslag.

I torsdagens regnskab skriver Peter Mørch Eriksen, at FDA-eksamenen er "den vigtigste milepæl i Bioportos historie."

Og godkendelse hos FDA er ikke det eneste, der skal til, for at Bioporto kan indtage verdensmarkedet, siger Peter Mørch Eriksen.

Bioporto er i øjeblikket på jagt efter samarbejdsaftaler med de største producenter af analysemaskiner til hospitaler og klinikker, som efter planen skal tilbyde NGAL-testen til deres kunder. På den måde vil Bioporto få producenterne til at stå for størstedelen af salget af NGAL-testen.

"Hvis vi overhovedet skal have en mulighed for at tage en meget stor del af markedet, så skal vi have de her partnere til at hjælpe os. Ellers skal Bioporto hente en forfærdelig masse penge for at bygge infrastrukturen op selv, og det har vi jo ikke regnet med. Det er ikke idéen," siger Peter Mørch Eriksen.

Bioporto har indtil videre landet en aftale med de to største producenter, Siemens Healthcare og Roche, mens selskabet forsøger at nå til enighed med de resterende, dominerende producenter: Abbott, Beckman Coulter og Johnson & Johnsons Ortho Clinical Diagnostics. 

"Jeg håber selvfølgelig på, at vi får hurtigt fat i markedet, men det kommer an på, hvor gode vi er til at få de sidste store til at hjælpe os," siger Peter Mørch Eriksen.

Soldater og sukkerplantager

For at tage en større bid af markedet er Bioporto i gang med at afsøge flere, nye områder, hvor NGAL-testen kan bruges.

Bioporto har derfor udviklet en version af NGAL-testen, hvor man med det samme kan estimere, om en person har nyreskade. Den version består af en "strip," der kan sammenlignes med en graviditetstest eller en pH-strip, som på få minutter kan vise, om en person har nyreskade, er i risikozonen eller har en sund nyre.

Det er tanken, at den strip skal bruges i felten hos blandt andre soldater eller - noget mere atypisk - på sukkerplantager.

"Nyreskade er et større problem, end man egentlig tror. Det viser sig for eksempel, at der er rigtig mange, der har nyreproblemer på sukkerplantager. Vi er ved at hjælpe med at undersøge, hvad det egentlig skyldes. Er det dehydrering, fordi man er i marken hele dagen? Er det pesticider? Her kan NGAL-testen også være med til at danne et billede af, hvor udbredt nyreskader egentlig er," siger Peter Mørch Eriksen.

Standard inden for 6 år

Bioporto-chefen fortæller, at selskabet håber på at blive en del af standardbehandlingen af nyreskader inden for 5-6 år.

Det mål vil Bioporto blandt andet nå ved at trække på den amerikanske patientforening National Kidney Foundation, som ifølge Peter Mørch Eriksen er meget positive over for NGAL-testen.

"Det betyder, at vi har nogle venner i USA, som vil gå i brechen for os. Og det er en væsentlig ting. De kan lægge et pres, som kan være med til at løfte vores projekt," siger han.

Selvom Bioportos milliarddrømme i høj grad afhænger af FDA's beslutning senere i år, så mener Peter Mørch Eriksen alligevel ikke, at eventyret slutter før det overhovedet kom i gang, hvis FDA beslutter at dumpe NGAL-testen.

"Det vil jeg ikke sige kategorisk. Vi kan prøve at finde andre veje til markedet," siger han.