Stockholmselskab henter endnu en særstatus til middel mod gendefekt

Den biofarmaceutiske virksomhed Wilson Therapeutics har fået tildelt endnu en regulatorisk særstatus til selskabets hovedaktiv, der virker mod den sjældne, arvelige Wilsons Sygdom. Den regulatoriske forlomme, får aktien til at stige eksplosivt torsdag middag.
Et nyt middel mod en sjælden gensygdom har fået en kortere til markedet, efter at FDA torsdag tildelte Stockholm-virksomheden Wilson Therapeutics en regulatorisk sæstatus. | Foto: Colourbox
Et nyt middel mod en sjælden gensygdom har fået en kortere til markedet, efter at FDA torsdag tildelte Stockholm-virksomheden Wilson Therapeutics en regulatorisk sæstatus. | Foto: Colourbox

Det er ikke første gang medicinalvirksomheden Wilson Therapeutics henter en amerikansk særstatus til lægemiddelkandidaten WTX101 mod den sjældne, arvelige Wilsons Sygdom, hvor en gendefekt får patienterne til at ophobe kobber i kroppen.

Midlet er således tidligere i både EU og USA blevet tildelt en såkaldt orphan drug designation som behandling mod Wilsons Sygdom. I USA er WTX101 desuden tildelt orphan drug designation som mulig behandling mod muskelsvindsygdommen ALS.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også