MedWatch

Selskab opgiver fase 3-middel efter uventet bivirkning

Amerikanske Ardelyx har skrinlagt udviklingen af fremskreden lægemiddelkandidat, efter at studiedata har sået tvivl om midlets kommercielle potentiale.

Foto: /ritzau/Jonas Olufson

En uforudset bivirkning ved behandling med det eksperimentelle lægemiddel RDX7675 har fået selskabet bag - amerikanske Ardelyx - til helt at opgive midlet.

Det oplyser virksomheden i en meddelelse.

RDX7675 blev undersøgt som en mulig behandling mod for højt kalium i blodet, kaldet hyperkaliæmi, men selvom forsøg har bekræftet midlets effekt, så har de også påvist en lægemiddelrelateret syre-base-forstyrrelse hos patienterne, der potentielt kan få dem til at afbryde behandlingen.

Og da RDX7675 blev udviklet som en livslang behandling, er det selskabets vurdering, at bivirkninger, der kan føre til afbrudt behandling, vil begrænse midlets kommercielle potentiale, hvorfor Ardelyx nu helt stopper udviklingen.

Mere fra MedWatch

Selvtests til skoleelever er på lager – nyt udbud sat i gang

Der ligger antigentests klar på lager fra tidligere indkøb, og de dækker i første omgang behovet for selvtests til skoleelever, som Regeringen og KL forleden besluttede skal supplere de kommunale skolers testindsats. En nyt udbud er netop skudt i gang for at dække efterspørgslen, når lagrene er tømte, oplyser styrelse.

Læs også

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier