USA åbner op for bredere brug af nye blodsukkermålere

Medicinsk udstyr, der måler diabetikeres blodsukker konstant i løbet af dagen, kan inden længe blive dækket af det nationale amerikanske sundhedsprogram Medicare. Dermed kan der blive åbnet op for bredere brug af produkterne.

I de senere år er der kommet et væld af nye løsninger til de mange millioner mennesker verden over, som lider af diabetes, herunder mere bekvemme og effektive blodsukkermålere. Og nu kan der bliver åbnet op for, at denne type udstyr bliver endnu mere udbredt i USA – verdens største medicinske marked.

Det skriver FierceBiotech.

Det amerikanske Centers for Medicare & Medicaid Services har således lagt i ovnen til, at såkaldte continuous glucose monitors (CGM) fremover skal dækkes af det nationale amerikanske sundhedsprogram Medicare, skriver mediet.

Det er udstyr som indeholder en blodsukkermåler, der indsættes under huden og konstant måler patientens blodsukkerniveau, samt trådløst udstyr, der sender informationerne videre til en modtager såsom patientens mobiltelefon, så man hele tiden kan holde øje med blodsukkerniveauet.

Det kan være et yderst vigtigt redskab for den gruppe af patienter, som lider af arvelig type 1 diabetes, hvor kroppen ikke selv producerer insulin, der kan regulere blodsukkeret.

På nuværende tidspunkt er dette udstyr som regel kun dækket af private sundhedsforsikringer og ikke Medicare. Det betyder også, at type 1 diabetikere skal betale for udstyret af egen lomme, hvis de hører under Medicare, også selvom de har en privat forsikring ved siden af, skriver FierceBiotech.

Bredere brug

Men i den forgangne uge offentliggjorde Centers for Medicare & Medicaid Services en såkaldt CMS ruling om at CGM-produkterne skal anerkendes som durable medical equipment under Medicare Part B. Det vil give det nationale sundhedsprogram mulighed for at dække udstyret. I første omgang vil det være noget, der vurderes fra sag til sag, men det kan på sigt åbne dørene for endnu bredere dækning, skriver mediet.

Samtidig åbner myndighederne kun op for dækning af udstyr, der er godkendt til terapeutisk brug af FDA, det vil sige som grundlag for behandlingsbeslutninger. De fleste CGM-systemer er kun godkendt som tillægsudstyr (adjunctive devices), hvor informationerne skal bruges sammen med mere traditionelle metoder til blodsukkermåling, blandt andet gennem blodprøver.

En CMS Ruling er det sidste skridt, inden Centers for Medicare & Medicaid Services træffer en endelig beslutning om dækning af specifikke medicinske produkter under Medicare eller Medicaid.

 Medtronic og Qualcomm indgår diabetessamarbejde 

 NICE anbefaler insulinpumpe fra Medtronic 

 Medtronic lancerer 2-i-1 diabetesudstyr 

 J&J-selskab får godkendt diabetesudstyr 

 FDA godkender første blodsukker-apps 

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu

Læs også