USA åbner op for bredere brug af nye blodsukkermålere
![](https://photos.watchmedier.dk/watchmedier/resize:fill:3840:0:0/plain/https://photos.watchmedier.dk/Images/article4702988.ece/ALTERNATES/schema-16_9/Medtronic%2520CGM.jpg)
I de senere år er der kommet et væld af nye løsninger til de mange millioner mennesker verden over, som lider af diabetes, herunder mere bekvemme og effektive blodsukkermålere. Og nu kan der bliver åbnet op for, at denne type udstyr bliver endnu mere udbredt i USA – verdens største medicinske marked.
Det skriver FierceBiotech.
Det amerikanske Centers for Medicare & Medicaid Services har således lagt i ovnen til, at såkaldte continuous glucose monitors (CGM) fremover skal dækkes af det nationale amerikanske sundhedsprogram Medicare, skriver mediet.
Det er udstyr som indeholder en blodsukkermåler, der indsættes under huden og konstant måler patientens blodsukkerniveau, samt trådløst udstyr, der sender informationerne videre til en modtager såsom patientens mobiltelefon, så man hele tiden kan holde øje med blodsukkerniveauet.
Det kan være et yderst vigtigt redskab for den gruppe af patienter, som lider af arvelig type 1 diabetes, hvor kroppen ikke selv producerer insulin, der kan regulere blodsukkeret.
På nuværende tidspunkt er dette udstyr som regel kun dækket af private sundhedsforsikringer og ikke Medicare. Det betyder også, at type 1 diabetikere skal betale for udstyret af egen lomme, hvis de hører under Medicare, også selvom de har en privat forsikring ved siden af, skriver FierceBiotech.
Bredere brug
Men i den forgangne uge offentliggjorde Centers for Medicare & Medicaid Services en såkaldt CMS ruling om at CGM-produkterne skal anerkendes som durable medical equipment under Medicare Part B. Det vil give det nationale sundhedsprogram mulighed for at dække udstyret. I første omgang vil det være noget, der vurderes fra sag til sag, men det kan på sigt åbne dørene for endnu bredere dækning, skriver mediet.
Samtidig åbner myndighederne kun op for dækning af udstyr, der er godkendt til terapeutisk brug af FDA, det vil sige som grundlag for behandlingsbeslutninger. De fleste CGM-systemer er kun godkendt som tillægsudstyr (adjunctive devices), hvor informationerne skal bruges sammen med mere traditionelle metoder til blodsukkermåling, blandt andet gennem blodprøver.
En CMS Ruling er det sidste skridt, inden Centers for Medicare & Medicaid Services træffer en endelig beslutning om dækning af specifikke medicinske produkter under Medicare eller Medicaid.
Medtronic og Qualcomm indgår diabetessamarbejde
NICE anbefaler insulinpumpe fra Medtronic
Medtronic lancerer 2-i-1 diabetesudstyr
Relaterede artikler
Medtronic og Qualcomm indgår diabetessamarbejde
For abonnenter
NICE anbefaler insulinpumpe fra Medtronic
For abonnenter