I starten af denne uge godkendte de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, midlet Empliciti fra Bristol-Myers Squibb til behandling af patienter med myelomatose.

Det var den tredje godkendelse af en behandling mod denne type knoglemarvskræft på to uger, hvoraf en af dem var for det Genmab-udviklede Darzalex, som BMS dermed skal tage kampen op med på et efterhånden tæt befolket marked.

Nu kan man få et praj om, hvordan konkurrencesituationen kan komme til at se ud for BMS på dette område, da selskabet har afsløret prisen på sin nye kræftbehandling.

Det skriver FiercePharma.

En talskvinde for den amerikanske koncern, Audrey Abernathy, skriver således i en e-mail til branchemediet, at prisen på det nye lægemiddel vil ligge på 10.000 dollars om måneden i USA. FiercePharma har på den baggrund regnet sig frem til, at den årlige pris per patient lander på 142.000 dollars, eller hvad der svarer til omkring 997.000 kr. Audrey Abernathy afslører dog også, at man vil arbejde på forskellige rabatordninger for visse patienter.

Analytikeren Tood Campbell fra E.B. Capital Markets siger til mediet, at midlet til den pris kan gå hen og blive en blockbuster – altså opnå et årligt salg på mere end 1 mia. dollars. Men det hele kommer ifølge analytikeren an på, hvordan betalerne og lægerne tager imod det nye middel, som potentielt kan bruges som andenlinjebehandling af myelomatose, men også kan blive skubbet ned som tredjelinjebehandling.

Her er der kamp om patienterne i et felt bestående af Amgens Kyprolis, Celgenes Pomalyst og ikke mindst Janssen og Genmabs Darzalex. Kyprolis blev dog også godkendt som andenlinjebehandling tidligere på året.

Ifølge FiercePharma ligger den årlige pris for Pomalyst på 157.302 dollars per patient, mens prisen på Darzalex er på 135.550 dollars per patient, så umiddelbart står det danske-udviklede middel med de bedste muligheder, når man udelukkende kigger på prisen.

 FDA godkender Genmabs store håb 

 Nordea: Indlægsseddel støtter Genmab-potentiale 

 Genmabs Darzalex tættere på endnu en godkendelse 

 Genmabs milliardhåb får yderligere amerikansk konkurrence 

 FDA godkender Takedas middel mod knoglemarvskræft