Eli Lilly har tirsdag fået de amerikanske sundhedsmyndigheders godkendelse af et middel til behandling af tidlige symptomer på Alzheimers.

Det fremgår af en meddelelse fra selskabet.

Det nye middel, Kisunla, har i studier vist, at det kan bremse progression af den frygtede sygdom.

Med godkendelsen er er der nu to midler til behandling af Alzheimers til rådighed for de cirka 6 mio. amerikanere, som er ramt af lidelsen. Det andet middel er Leqembi fra medicinalselskabet Eisai.

I et fase 3-studie viste Kisunla en opbremsende effekt på udviklingen af Alzheimers, da midlet i en periode over 18 måneder reducerede nedsættelsen af kognitive evner og andre funktioner med 35 pct. sammenlignet med placebo.

Desuden oplevede patienter, som modtog midlet, en reduktion i risikoen for at sygdommen udviklede sig til det næste og mere alvorlige stadie med 39 pct.

Aktien i Eli Lilly falder tirsdag med 1,3 pct., men den var tidligere i minus med 3,9 pct., da den amerikanske præsident Joe Biden i et fælles indlæg med senator Bernie Sanders i USA Today kritiserede både Eli Lillys og Novo Nordisks prissætning af de meget populære fedmemidler, Wegovy og Mounjaro.