Astrazeneca får fremskyndet vurdering af covid-kandidat

Den svensk-britiske virksomheds ansøgning om markedsføringstilladelse til et nyt covid-lægemiddel er blevet godkendt til en fremskyndet vurdering af Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA). 
Foto: Yves Herman
Foto: Yves Herman

Astrazeneca meddelte i maj, at fase 3-data med selskabets potentielle covidbehandling sipavibart viste en statistisk signifikant reduktion i forekomsten af covid-19 i en immunkompromitteret patientpopulation.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også