Orphazyme får FDA-særstatus til hovedkandidat

Lægemiddelkandidaten arimoclomol fra Orphazyme har fået et særstatus-stempel fra de amerikanske lægemiddelmyndigheder, som skal sikre Orphazyme-holdet en hurtigere behandlingstid, når de søger om godkendelse
Foto: Anne Bæk / Ritzau Scanpix
Foto: Anne Bæk / Ritzau Scanpix

Når Orphazymes ledelse efter planen i første halvår af 2020 indsender en ansøgning til de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, om at godkende deres hovedkandidat arimoclomol, kan de se frem til en hurtigere behandlingstid.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
Skal indeholde mindst 2 tegn
Skal indeholde mindst 2 tegn

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu

Læs også