Orphazyme får FDA-særstatus til hovedkandidat
Lægemiddelkandidaten arimoclomol fra Orphazyme har fået et særstatus-stempel fra de amerikanske lægemiddelmyndigheder, som skal sikre Orphazyme-holdet en hurtigere behandlingstid, når de søger om godkendelse
Når Orphazymes ledelse efter planen i første halvår af 2020 indsender en ansøgning til de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, om at godkende deres hovedkandidat arimoclomol, kan de se frem til en hurtigere behandlingstid.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
