MedWatch

Bioporto skyder gang i to studier i håb om FDA-godkendelse

Diagnostikselskabet Bioporto har på FDA's foranledning sat gang i et nyt klinisk studie med 150 til 200 patienter, som skal få selskabets nyretest godkendt i USA. Samtidig har selskabet startet et nyt studie, som skal vurdere testens effekt hos børn.

Peter Mørch Eriksen, adm. direktør i BioPorto
Peter Mørch Eriksen, adm. direktør i Bioporto, håber på godkendelse fra amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, i 2019. Foto: Bioporto

Log ind for at læse artikler

Velkommen til MedWatch. En del af vores indhold er eksklusivt og forbeholdt vores brugere.

Prøv os i 14 dage

Få fuld adgang til vores kvalitetsjournalistik med et prøveabonnement.

Forsiden lige nu

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere

Se flere

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier