MedWatch

EMA efterlyser holdninger til kliniske forsøg

Det Europæiske Lægemiddelagentur EMA har netop iværksat en høring om transparens i kliniske forsøg. Alle interessenter kan indsende kommentarer til agenturet.

Foto: Jyllands-Posten

Nye regler om transparens i kliniske forsøg er nu sat i høring af Det Europæiske Lægemiddelagentur. Det oplyser agenturet i en pressemeddelse. Interessenter kan inden 18. februar 2015 indsende sine bemærkninger til, hvordan reglerne skal implementeres i den nye database over kliniske forsøg.

Ifølge pressemeddelelsen har The European Clinical Trial Regulation til hensigt at skabe et miljø, der er gunstige for kliniske forsøg i EU med de højeste sikkerhedsstandarder for deltagerne.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Trial banner

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier