Nye regler om transparens i kliniske forsøg er nu sat i høring af Det Europæiske Lægemiddelagentur. Det oplyser agenturet i en pressemeddelse. Interessenter kan inden 18. februar 2015 indsende sine bemærkninger til, hvordan reglerne skal implementeres i den nye database over kliniske forsøg.
Ifølge pressemeddelelsen har The European Clinical Trial Regulation til hensigt at skabe et miljø, der er gunstige for kliniske forsøg i EU med de højeste sikkerhedsstandarder for deltagerne.
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementMere fra MedWatch
Novo Holdings undersøger salg af amagerkansk medicinalselskab
Novo Nordisk Fondens investeringsselskab undersøger mulighederne for et salg af selskabet Xelia Pharmaceuticals.
FDA-rådgivere anbefaler tredje Pfizer-dosis til ældre i USA
Særlige grupper bør få tredje vaccinedosis, mener eksperter, som dog ikke anbefaler en meget bred udrulning.
Mens regeringens rådgivere afviste dansk covid-vaccine arbejdede ministerium videre med planer om at støtte udviklingen
Et enigt ekspertspanel nedsat af regeringen fejede tidligt i 2021 Bavarian Nordic og Adaptvacs mulige vaccine mod covid-19 af bordet. Alligevel arbejdede Sundhedsministeriet videre med de planer, der i august førte til en aftale om at støtte udvikling af selvsamme vaccine med 800 mio. kr.
Pfizers coronavaccine mister effekt efter fire måneder
Pfizer-Biontech-vaccinen har ikke samme holdbarhed som Modernas, fremgår det af ny analyse.
Professor der opdagede dødelig virussygdom: Ebola er besejret
Ebola, der tidligere har kostet over 11.300 mennesker livet, er overvundet, fortæller professor.
Analytical Coordinator - Symphogen 
Director of Communications – Evaxion Biotech 
Senior QA Specialist - Vaccibody 
Clinical Research Specialist, Post Market Clinical Development - Ambu 
Associate Director/Senior Manager, Global Regulatory Affairs Project Lead - Genmab 
Medical Director (diabetes and obesity) - Zealand Pharma 
Development Laboratory Manager - Pharmaceutical Product Development - Orifarm 
Medical Scientific Liaison Dermo aesthetic, IBSA 
KLIFO is looking for an experienced and skilled Proposal Manager for one of our offices in Denmark, Sweden or Germany 
Principal Scientist, Protein Drug Discovery & Development - Y-mAbs Therapeutics A/S 
Medarbejder til regulatorisk afdeling med viden om fødevaresikkerhed samt lovgivning inden for kosttilskud og lægemidler 
Project Manager, Adcendo ApS