MedWatch

Skal alle data frem om medicinalindustriens forsøg?

Lundbecks topchef fremhæver, at bred åbenhed om alle data fra industriens kliniske forsøg kan øge risikoen for unødvendig forvirring og usikkerhed hos patienter og sundhedspersonale. Læs MedWatch Panelets svar på et varmt emne i Europa-parlamentet.

Europa-Parlamentet afholdt i juni i år en konference om nødvendigheden af at få fuld adgang til resultaterne af medicinalindustriens forsøg på mennesker.

”Som det er nu, kan industrien selv bestemme, hvilke af de forsøg, den sender til det Europæiske Medicinal Agentur EMA, når et produkt skal godkendes, den vil offentliggøre. Hensynet til industriens indtjening overtrumfer hensynet til mennesker," skrev Margrete Auken i en klumme i JP/MedWatch. Hun henviste til ”grimme eksempler på selektiv og vildledende information fra medicinalindustrien når et nyt præparat skal godkendes!”

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Trial banner

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier