MedWatch

EMA indskrænker brug af Sanofi-middel efter undersøgelse af bivirkninger

De europæiske lægemiddelmyndigheder, EMA, har afsluttet en undersøgelse af alvorlige bivirkninger ved Sanofis sclerose-middel Lemtrada, der nu tilføjes en række situationer, hvor midlet ikke kan anvendes.

EMA's bivirkningskomité PRAC har afsluttet en undersøgelse af lægemidlet Lemtrada fra Sanofi efter meldinger om tilfælde af alvorlige bivirkninger med dødelig udgang. Foto: Christian Hartmann/Reuters/Ritzau Scanpix

Log ind for at læse artikler

Velkommen til MedWatch. En del af vores indhold er eksklusivt og forbeholdt vores brugere.

Prøv os i 14 dage

Få fuld adgang til vores kvalitetsjournalistik med et prøveabonnement.

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere

Se flere

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier