MedWatch

Orphazyme fastholder plan om godkendelse efter diskussion med EMA

Biotekselskabet Orphazyme er efter et halvt års dialog med det europæiske lægemiddelagentur overbevist om, at det kan lykkedes at få hovedaktivet arimoclomol godkendt trods fase 3-data, der manglede statistisk signifikans.

Anders Hinsby, adm. direktør i Orphazyme Foto: Ritzau Scanpix/Thomas Lekfeldt/STF

Log ind for at læse artikler

Velkommen til MedWatch. En del af vores indhold er eksklusivt og forbeholdt vores brugere.

Prøv os i 14 dage

Få fuld adgang til vores kvalitetsjournalistik med et prøveabonnement.

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere

Se flere

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier