
Log ind for at læse artikler
Velkommen til MedWatch. En del af vores indhold er eksklusivt og forbeholdt vores brugere.
Prøv os i 14 dage
Få fuld adgang til vores kvalitetsjournalistik med et prøveabonnement.
EU-Kommissionen har godkendt antistoffet Hemlibra fra schweiziske Roche til behandling af en endnu bredere gruppe af hæmofilipatienter. Dermed øges presset på Novo Nordisks i forvejen udfordrede biofarma-forretning.
Velkommen til MedWatch. En del af vores indhold er eksklusivt og forbeholdt vores brugere.
Få fuld adgang til vores kvalitetsjournalistik med et prøveabonnement.