MedWatch

Genredigeringens fanebærer besøgte Danmark: "Crispr kan udfylde tomrum, hvor traditionelle lægemidler ikke virker"

Den unge stjerneforsker Feng Zhang, som har været med til at muliggøre, at genredigeringsværktøjet crispr kan bruges som et lægemiddel, mener, at crispr kan være nøglen til massevis af genetiske sygdomme, som ikke tidligere har kunnet behandles.

Feng Zhang tror på, at det første, crispr-baserede lægemiddel vil blive godkendt inden for få år. Foto: Ritzau Scanpix/AP Photo/Susan Walsh

Log ind for at læse artikler

Velkommen til MedWatch. En del af vores indhold er eksklusivt og forbeholdt vores brugere.

Prøv os i 14 dage

Få fuld adgang til vores kvalitetsjournalistik med et prøveabonnement.

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere

Se flere

Seneste nyt fra Watch Medier