Genmab-partner får godkendt Darzalex til førstelinjebehandling i EU
EU-Kommissionen har nu sat sit stempel på en endelig godkendelse af det Genmab-udviklede middel Darzalex til behandling af nydiagnosticerede patienter med knoglemarvskræft. Det kan inden længe give biotekselskabet 83 mio. kr. i kassen.
Det Genmab-udviklede knoglemarvskræftmiddel Darzalex, som markedsføres af partneren Janssen, har fredag eftermiddag fået en ny godkendelse i Europa, da EU-Kommissionen har givet produktet grønt lys til at kunne blive brugt som en del af en indlededende behandling.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
.jpg&w=384&q=75){kind=logo}
