MedWatch

Bioporto-chef før eksamen hos FDA: "Vi forventede nok, at vi kunne gå på vandet"

Bioporto står senere i år over for sin største eksamen som selskab, når FDA melder, om selskabets biomarkør og eneste udviklede produkt, NGAL-testen, i andet forsøg kan blive godkendt til salg i USA. Bioportos topchef mener, at selskabet var for optimistiske og begik "begynderfejl" ved første forsøg i 2016.

Peter Mørch Eriksen, adm. direktør i Bioporto. | Foto: Bioporto

På biotekselskabet Bioportos kontorer i Hellerup hænger et panoramabillede af bybilledet i Chicago, Illinois, USA.

Ligeså tårnhøje som skyskraberne på billedet er Bioportos forhåbninger til en afgørelse fra de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, som lander senere i år, og som kan kickstarte Bioportos indtog i både Chicago og i resten af USA.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.

Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier