MedWatch

Saniona kan få godkendt første lægemiddel tidligere end planlagt

Allerede inden udgangen af i år kan Sanionas mexicanske partner færdiggøre et afgørende fedmestudie, og det er ikke utænkeligt, at en godkendelse kan være i hus, inden 2019 går på hæld. Det vil bane vejen for de første royaltybetalinger til det danske biotekselskab, som allerede har sikret driften frem til 2020.

Thomas Feldthus, finansdirektør for Saniona. | Foto: Saniona/PR

Det danske biotekselskab Saniona, som er børsnoteret på Nasdaq i Sverige, kan allerede i år få syn for de fremtidige muligheder for sin fremmeste lægemiddelkandidat.

Det går nemlig så godt med et afgørende fase 3-studie med fedmemidlet tesofensin, som foretages af partneren Medix i Mexico, at studiet kan være færdiggjort inden udgangen af 2018 – et helt år tidligere end oprindelig planlagt.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Evaxion sparer stort millionbeløb til klinisk forsøg gennem MSD-partnerskab

Efter Evaxion har indgået en samarbejdsaftale med amerikanske MSD, som stiller sit blockbuster-middel Keytruda frit til rådighed i et fase 2b-forsøg, står det danske biotekselskab til at spare i omegnen af 50 mio. kr. uden at skulle afgive nogen kommercielle rettigheder til en mulig kombinationsbehandling.

Læs også

Relaterede

Trial banner

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier