MedWatch

FDA vil lette vejen til markedet for medicin mod Alzheimers

De amerikanske lægemiddelmyndigheder vil lempe kravene til godkendelse af lægemidler mod Alzheimers, fordi forskning viser, at sygdommen indtræder tidligere end hidtil antaget. Lægemiddeludviklingen og godkendelse heraf skal derfor tilpasses derefter, mener FDA-boss Scott Gottlieb.

Regler for godkendelse af nye lægemidler til behandling af Alzheimers skal ændres som følge af ny viden på området, mener FDA-direktør Scott Gottlieb. | Foto: /ritzau/AP/J. Scott Applewhite

Ny forskning tyder på, at ændringerne i hjernen, der fører til symptomer i form af hukommelsessvækkelse, orienteringsbesvær og ændret adfærd hos patienter med Alzheimers, begynder, mange år før de første symptomer viser sig.

Der arbejdes derfor på at starte behandlingen tidligere, og det kan gøre det nødvendigt at ændre på de regulatoriske krav til godkendelse af eventuelle nye behandlingstyper.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Trial banner

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier