Log ind for at læse artikler
Velkommen til MedWatch. En del af vores indhold er eksklusivt og forbeholdt vores brugere.
Prøv os i 14 dage
Få fuld adgang til vores kvalitetsjournalistik med et prøveabonnement.
FDA vil lette vejen til markedet for medicin mod Alzheimers
De amerikanske lægemiddelmyndigheder vil lempe kravene til godkendelse af lægemidler mod Alzheimers, fordi forskning viser, at sygdommen indtræder tidligere end hidtil antaget. Lægemiddeludviklingen og godkendelse heraf skal derfor tilpasses derefter, mener FDA-boss Scott Gottlieb.
Associate Director, GCP QA - Y-mAbs Therapeutics A/S
Clinical Trial Administrator - Zealand Pharma
CMC Project Manager Drug Product
Flow Cytometry Application Specialist Nordic South to Miltenyi Biotec
Clinical Trial Manager - Genmab
Project Manager/Senior Project Manager – Adding value across the whole value chain - Bavarian Nordic
Senior QA Professional – Equipment, Utilities and Facilities - ALK
