MedWatch

Presset øges på Novos bløderforretning: Antistof fra Roche får grønt lys i EU

En ny type hæmofili-medicin fra schweiziske Roche, som kan stjæle adskillige milliarder i omsætning fra Novo Nordisks blødermidler, er blevet anbefalet godkendelse i EU. Den endelige godkendelse vil komme inden for få måneder.

Foto: MARKUS STUECKLIN, AP

Roches nye hæmofilibehandling Hemlibra nærmer sig nu med hastige skridt en markedføringsgodkendelse i EU og dermed adgang til verdens to største medicinmarkeder efter en amerikansk godkendelse af produktet i november sidste år.

Ekspertpanelet CHMP under det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, har således anbefalet godkendelse af antistofbehandlingen med det generiske navn emicizumab.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.

Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier