BRUXELLES – Når Europa-Kommissionen fortsætter arbejdet med unionens kommende lægemiddelstrategi, bliver det uden klokkeklare protester fra et af Europa-Parlamentets centrale udvalg, når det gælder spørgsmålet om at forkorte eller omstrukturere fremtidens medicinalpatenter.
Sådan lyder meldingen fra en af forhandlerne bag Europa-Parlamentets indspark til EU's kommende lægemiddelstrategi, Linea Søgaard-Lidell (V), der har forhandlet på vegne af den liberale Renew-gruppe i parlamentets hovedudvalg i forbindelse med strategien; miljø- og sundhedsudvalg, ENVI.
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementMere fra MedWatch
CHMP godkender seks lægemidler
Det europæiske lægemiddelagenturs ekspertkomite har på dets møde i oktober indstillet til, at seks nye lægemidler sendes på markedet i Europa – heriblandt et middel baseret på Genmabs teknologi. Samtidig anbefaler komiteen, at ti lægemidler kan bruges på nye måder.
Novo Nordisk har udvalgt endnu en kandidat i milliardsamarbejde om RNA-midler
Novo Nordisk og amerikanske Dicerna, der i 2019 annoncerede et milliardstort samarbejde om udvikling af potentielle RNA-lægemidler, har udvalgt deres anden kandidat. Ifølge det danske medicinalselskab er det allerede sket tilbage i årets første halvår.
Her er de vigtigste nyheder fra MedWatch i uge 41
Gik du glip af noget?
Pfizer indsender data til EMA om vaccination af 5 til 12-årige
Det er i øjeblikket kun tilladt at bruge vaccinen til børn over 12 år.
Dansk biotekprofil er med til at stifte sit fjerde selskab i udlandet
Bent Jakobsen, der tidligere har været med til at stifte tre biotekselskaber i udlandet, er nu med til at etablere sit fjerde af slagsen, Synaptixbio, der skal tackle en af verdens mest sjældne neurologiske lidelser.
Key Account Manager – Lab & Diagnostic 
Træningsansvarlig 
Medical Liaison Manager MS & neuromuscular disease 
Head of Engineering, Syntese 
Senior Clinical Trial Data Manager - Genmab 
Director of Biostatistics 
Regulatory Science Specialist 
CMC Product Support Manager 
Nordic Field Sales Manager 
KLIFO is looking for a talented and committed Pharmacovigilance Associate based in Denmark 
Global Product Manager 
Upstream Scientist – Drug Substance Development 
GxP QA Compliance Manager for Quality Assurance 
Clinical Documentation Specialist 
QA Specialist søges - Orifarm