MedWatch

EMA afslører resultat af Astrazeneca-evaluering onsdag

Onsdag klokken 16 vil EMA offentliggøre undersøgelse af mulig sammenhæng mellem vaccine og blodpropper.

Foto: Yves Herman/REUTERS / X00380

Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, der står for at anbefale vacciner til brug i EU, holder pressemøde onsdag klokken 16.

Her vil agenturet fremlægge resultatet af undersøgelser af en mulig sammenhæng mellem Astrazeneca-vaccinen og blodpropper.

Det oplyser EMA i en udtalelse.

"EMA holder et virtuelt pressemøde om resultatet af EMA's sikkerhedskomités evaluering af sikkerheden af Vaxzevria i forhold til blodproptilfælde," skriver det europæiske agentur i en udtalelse.

Vaxzevria er navnet på coronavaccinen fra Astrazeneca.

Bekymringer om mulige alvorlige bivirkninger ved vaccinen fik i marts flere lande til at suspendere brugen af den.

Årsagen til bekymring er, at man har registreret nogle sjældne sygdomsforløb med blodpropper, blødninger og et lavt antal blodplader.

Flere lande har siden genoptaget brugen af Astrazeneca-vaccinen. I nogle lande er det sket med en opdateret anbefalet målgruppe, så den eksempelvis kun benyttes til personer på 65 år og derover.

I Danmark og Norge er vaccinen fortsat sat helt på pause.

Læge hos EMA ser risiko ved Astrazenecas vaccine

Hver anden dansker vil ikke tage imod Astrazeneca-vaccine

EMA gransker 45 dødsfald efter Astrazeneca-vaccine

Astrazeneca om svækket vaccine-tillid: "Vi sætter ikke nye sikkerhedsstudier i gang" 

Mere fra MedWatch

Tidligere storaktionær holder døren på klem for ny investering i Orphazyme

Venturefonden Sunstone, der for nyligt solgte ud af sine aktier i Orphazyme, afviser ikke på et senere tidspunkt igen at skyde penge i selskabet, der torsdag fik en kold skulder af FDA til selskabets NPC-kandidat. Men fondens formål gør en geninvestering til en svær øvelse, lyder det fra general partner, Sten Verland.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier