
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) fremrykker mulig godkendelse af Modernas coronavaccine. Godkendelsen kan nu komme allerede 6. januar i stedet for 12. januar, som var den oprindelige dato for en mulig godkendelse.
Det oplyser EMA i en pressemeddelelse.
"Vi har været i stand til at fremrykke tidsplanen for evalueringen af covid-19-vaccinen på grund af den utrolige indsats fra alle involverede i disse vurderinger," siger EMA's direktør Emer Cooke.
Torsdag aften ventes Moderna-vaccinen at få en såkaldt nødgodkendelse i USA af landets lægemiddelstyrelse, FDA.
Det kom frem tirsdag, hvor dokumenter om vaccinen blev offentliggjort. Moderna-vaccinen har ifølge dokumenterne en effektivitet på 94,1 procent.
Godkendes vaccinen af EMA vil det formentlig blive den anden coronavaccine, som EU-borgere vil kunne få. Vaccinen, der er lavet af Pfizer og Biontech, forventes at blive den første til at få grønt lys i EU.
EMA tager stilling til vaccinen mandag den 21. december og vaccinen forventes godkendt få dage efter
Sker det vil alle EU-lande kunne begynde at vaccine borgere mod corona den 27. december. Det bekræftede EU's kommissionsformand, Ursula von der Leyen, tidligere torsdag.