Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) fremrykker mulig godkendelse af Modernas coronavaccine. Godkendelsen kan nu komme allerede 6. januar i stedet for 12. januar, som var den oprindelige dato for en mulig godkendelse.
Det oplyser EMA i en pressemeddelelse.
"Vi har været i stand til at fremrykke tidsplanen for evalueringen af covid-19-vaccinen på grund af den utrolige indsats fra alle involverede i disse vurderinger," siger EMA's direktør Emer Cooke.
Torsdag aften ventes Moderna-vaccinen at få en såkaldt nødgodkendelse i USA af landets lægemiddelstyrelse, FDA.
Det kom frem tirsdag, hvor dokumenter om vaccinen blev offentliggjort. Moderna-vaccinen har ifølge dokumenterne en effektivitet på 94,1 procent.
Godkendes vaccinen af EMA vil det formentlig blive den anden coronavaccine, som EU-borgere vil kunne få. Vaccinen, der er lavet af Pfizer og Biontech, forventes at blive den første til at få grønt lys i EU.
EMA tager stilling til vaccinen mandag den 21. december og vaccinen forventes godkendt få dage efter
Sker det vil alle EU-lande kunne begynde at vaccine borgere mod corona den 27. december. Det bekræftede EU's kommissionsformand, Ursula von der Leyen, tidligere torsdag.
Mere fra MedWatch
Direktør forlader svenske Lif
Anders Blanck, der siden 2011 har været adm. direktør i svenske Lif, har oplyst til bestyrelsen, at han ønsker at forlade posten.
Chemometec henter ny finansdirektør i Convatec
Han kommer fra en stilling som finansdirektør for medicovirksomheden Convatecs danske datterselskab.
Boston Scientific opkøber privatejet selskab
Amerikanske Boston Scientific har set sig lun på virksomheden Obsidio, der har udviklet en særlig teknologi til at lukke for blodtilførslen, og overtager ejerskabet i en handel uden oplyst pris.
Konservative tavse om modstand mod statsstøtte til Bavarian Nordic
Det Konservative Folkeparti stemte som eneste parti i Folketinget imod statsstøtten på op mod 800 mio. kr. til Bavarian Nordics udvikling af en covid-19-vaccine, men partiet ønsker ikke at kommentere, hvorfor de tog afstand fra det statslige samarbejde med virksomheden.
Novartis fejler fase 3-forsøg mod lungekræft
Schweiziske Novartis må sande, at virksomhedens anti-inflammatoriske middel canakinumab ikke virker mod småcellet lungekræft.
Open position for a Clinical Trial Manager to join our team at Nykode! 
Global Quality Director (Business Unit Quality Lead) 
Senior Manager, QA GCP/PV 
Medical Advisor (Metabolism) 
Kvalitetskoordinator til Aseptisk Produktion, ALK 
Antibody Engineering Scientist 
Snr. Talent Acquisition Partner, Devoteam 
GMP Compliance Consultant til Eltronic i Ballerup 
Senior Clinical Trial Manager - Black Swans Exist 
Vice President/Senior Director of Medicinal Chemistry 
Sales Director, Nordic Hospital Solutions, at Mediq Denmark 
Key Account Manager 
Advokat til erhvervs- og selskabsret 
Navision- Finance Application Specialist 
Administrativ superstjerne til HR 
Lanceringskonsulent til Spillefilm 
Virksomhedsmæglere søges til landets førende virksomhedsmægler