MedWatch

Lægemiddelstyrelsen vil kigge arbejdsprocesser igennem for at sætte fart på godkendelser

I år og de kommende år træder nye EU-regler i kraft, der stiller strengere krav til blandt andet sagsbehandling. For at imødekomme disse, vil Lægemiddelstyrelsen nu optimere sine arbejdsprocesser, så virksomheders kontakt med styrelsen bliver så smidig og gnidningsfri som muligt.

Thomas Senderovitz, adm. direktør i Lægemiddelstyrelsen, vil som et af fire prioritetsområder for 2020 fokusere på interne arbejdsprocesser, så styrelsen er klar til nye EU-regler, der træder i kraft i disse år. Foto: Lægemiddelstyrelsen / PR

Log ind for at læse artikler

Velkommen til MedWatch. En del af vores indhold er eksklusivt og forbeholdt vores brugere.

Prøv MedWatch i 14 dage.

Få et prøveabonnement her.

Ønsker du et prøveabonnement med flere adgange til dig og din arbejdsplads?

Læs mere om mulighederne og find kontaktoplysninger på vores salgsafdeling her.

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere

Se flere

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier