MedWatch

Y-mabs fortsætter jagt på kræftgennembrud med 285 mio kr i underskud

Det danske biotekselskab Y-mabs har aflagt sit første årsregnskab som børsnoteret firma i USA, og det viser ikke overraskende et underskud og masser af penge på kistebunden.

Claus Møller, adm. direktør i Y-mabs og medstifter af Genmab. Arkivfoto.

Biotekfirmaet Y-mabs brugte sidste år hundredevis af millioner på sine ambitioner om at markedsføre to lægemiddelkandidater, som selskabet lige nu afprøver i afgørende studier mod kræft i nervesystemet - neuroblastom - hos børn.

Det viser Y-mabs' første årsregnskab, siden det danskstiftede selskab i september gik på børsen i New York med en markedsværdi på 5,7 mia. kr.

Y-mabs havde i 2018 et underskud på 285 mio. kr. (43 mio. dollar), hvoraf 226 mio. kr. (34,3 mio. dollar) gik til forskning og udvikling.

Det er ingen anledning til panik hos hverken selskabet eller dets investorer, da regnskabet også viser, at der fortsat er 975 mio. kr. (147,8 mio. dollar) i sparegrisen hos virksomheden.

Y-mabs afprøver netop nu sine to kræftkandidater, naxitamab og omburtamab, i fase 2-studier, som skal danne grundlag for en ansøgning til de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, i slutningen af 2019 og - om alt går vel - en godkendelse næste år.

Selskabet har derudover en række prækliniske kandidater i pipelinen samt et enkelt middel i fase 1, og så arbejder firmaet også på en lang række indikationsudvidelser for naxitamab og omburtamab.

Bag Y-mabs står et hold af danske, tidligere Genmab-folk samt firmaets stifter og forretningsudviklingsdirektør Thomas Gad, der grundlagde Y-mabs i 2014, efter at hans datter havde overlevet neuroblastom takket være en eksperimentel, antistofbaseret immunterapi ligesom dem, Y-mabs i dag afprøver klinisk.

Y-mabs' adm. direktør er Genmab-medstifter Claus Møller. Selskabet har amerikansk hovedkontor på Park Avenue på Manhattan i New York og europæisk hovedkontor i Hørsholm.

Y-mabs rejser 700 mio i børsnotering - aktien er steget med mere end 50 pct.

Y-mabs varmer op til nyt studie efter tilladelse fra FDA

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere

Se flere

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier