MedWatch

Kræftmarkørfirma har sendt hovedaktiv til godkendelse i USA

Danske Nanovi har ansøgt FDA om at få godkendt sin flydende vævsmarkør til præcisionsmarkering for bedre kræftbehandling. Med etablerede refusionssystemer for vævsmarkører spår Nanovi et stort salgspotentiale.

Jesper Boysen, adm. direktør i Nanovi | Foto: Nanovi / PR

Det danske selskab Nanovi, har nået en milepæl af de helt store, siden selskabet så dagens lys i 2012 som et spinout fra DTU.

Firmaet, der har Ambu-arvingen Simon Hesse Hoffmann som formand, har således ansøgt FDA om markedsføringsgodkendelse af produktet Bioxmark, som er en ny såkaldt fiducial markør til markering i kroppen og med særlige egenskaber til at understøtte præcision inden for strålebehandling af kræft.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier