Vaccineselskabet Rhovac kan håbe på en hurtig godkendelse til lægemiddelkandidaten RV001, der onsdag har fået en regulatorisk særstatus hos de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA.

Rhovac, der er børsnoteret i Sverige, er af FDA blevet tildelt såkaldt fast track-status til lægemiddelkandidaten, der udvikles med det mål at kunne forhindre eller i det mindste begrænse, at prostatakræft spreder sig.