MedWatch

FDA giver særstatus til Rhovacs middel mod prostatakræft

Kræftselskabet Rhovac har fået en fast track-status hos de amerikanske myndigheder til lægemiddelkandidaten RV001, som selskabet håber kan forhindre eller begrænse udviklingen af prostatakræft.

Foto: Johannes Skov Andersen POL

Vaccineselskabet Rhovac kan håbe på en hurtig godkendelse til lægemiddelkandidaten RV001, der onsdag har fået en regulatorisk særstatus hos de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA.

Rhovac, der er børsnoteret i Sverige, er af FDA blevet tildelt såkaldt fast track-status til lægemiddelkandidaten, der udvikles med det mål at kunne forhindre eller i det mindste begrænse, at prostatakræft spreder sig.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Trial banner

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier