In March the two drug companies AbbVie and InterMune sued the EMA because the agency wanted to publish “classified” and “commercially sensitive” data on the companies’ drugs. And in June a Sanofi executive, who is also head of the European industry organisation EFPIA, threatened to move investments out of Europe because he was dissatisfied with the latest demands for data access.
But the collective drug industry now seems to have changed its tune. The US industri organisation PhRMA and European counterpart EFPIA has agreed to a number of principles for the industry to ensure that access to data is granted.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementMere fra MedWatch
Virksomhedssalg er ikke en del af Zealand Pharmas strategi
Nordnets investeringsøkonom har tidligere skrevet, at Zealand Pharma kan stå over for udenlandsk opkøbsinteresse. Et salg indgår dog ikke i selskabets strategi, fastslår adm. direktør Adam Steensberg.
Opstart, beskatning og bagatelgrænse: Sådan forholder partierne sig til iværksætter-danmarks udfordringer
Brancheforenings medlemmer har aldrig oplevet det mindre prestigefyldt at være iværksætter. MedWatch giver dig overblikket over partiernes mærkesager på iværksætterområdet.
Dansker deler årets Nobelpris i kemi for opdagelse med potentiale til at forbedre kræftbehandling
Professor Morten Meldal får Nobelpris sammen med amerikanerne Barry Sharpless og Carolyn Bertozzi.
Audientes fastholder prognose efter udbygget momentum i tredje kvartal
Audientes har solgt selvjusterende høreapparater for over 2 mio. kr. i de tre måneder frem til udgangen af september.
Lif: Medicinalindustrien skal nok tage ansvar for effektivisering af Medicinrådet
Ifølge Lægemiddelindustriforeningen Lif skal virksomhederne nok tage sit ansvar i at nedbringe sagsbehandlingstiden i Medicinrådet, men foreningen efterlyser mulighed for dialog med rådet til at udarbejde den gode og effektive ansøgning.
Produktspecialist 
Upstream Processing CMC Specialist 
Experienced Medical Device Developer 
Pharmacovigilance & Regulatorisk Assistent med interesse for faglitteratur 
Clinical Project Lead 
Drug Safety Associate 
Lab Manager 
KLIFO is looking for a Compliance Coordinator for our Glostrup office 
Orifarm Healthcare Product Development PMO Director 
Scientist Radiochemistry 
Chief Business Officer 
Erfaren IT Business Solutions Manager til Lægemiddelstyrelsen 
Head of department RA/QA/PV, Danmark 
Sales Manager Denmark 
IT Specialist 
Virksomhedsmæglere søges til landets førende virksomhedsmægler 
Ansvarshavende chefredaktør/direktør til Fagbladet Folkeskolen ApS 
Skattechef 
Erfaren og ambitiøs ESG manager med drive og godt humør søges