MedWatch

EMA agree to review Veloxis’ main asset

The European Medicines Authority (EMA) has begun reviewing the main asset from Danish company Veloxis, the candidate drug LCP-Tacro.

Foto: Colourbox

During 2014 Danish biotech company Veloxis will receive a crucial verdict, as the company can expect the final decision in a review that the EMA has just agreed to initiate.

Tuesday evening Veloxis announced that EMA has begun review of the company’s marketing authorization application (MAA) for LCP-Tacro for the prevention of organ rejection in kidney transplant patients in the European Union.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.

Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Permanent forhøjet forskningsfradrag begejstrer – men ikke uden forbehold

Det vækker begejstring hos branche- og erhvervsorganisationer, at et flertal i Folketinget fredag blev enige om en aftale, der blandt andet betyder, at fradraget for forskning og udvikling permanent forhøjes til 130 pct. Fradraget kræver imidlertid, at aftaleparterne kan finde finansieringen engang til efteråret, og uvisheden giver anledning til bekymring.

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier