In 2006 Novartis won a 220-million-dollar contract from the US health authorities concerning the development of a new type of flu, and in 2009 the same authorities invested 487 million dollars in the company’s US production facilities.
And now the FDA has approved Novartis’ flu-vaccine, Flucelvax, the first of its kind, produced with a completely new technology. It happens after an FDA advisory panel did not recommend the vaccine for approval in November 2009, saying more safety data was needed.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementMere fra MedWatch
Lundbeckfonden opruster i ny investeringsafdeling
Lundbeckfonden har ansat Kevin Dalgaard, der kommer fra en stilling som strategisk partner i forretningsudvikling hos Boehringer Ingelheim.
Nasdaq OMX godkender afnotering af flytteklar Audientes
Audientes er klar til at flytte børs efter en godkendelse fra Nasdaq OMX.
Brancheforening klager over Region Midtjylland efter milliardindkøb uden udbud
Brancheforeningen for laboratorievirksomheder Dialab har indgivet en klage over Region Midtjylland til Klagenævnet for Udbud. Det sker som følge af, at regionen har handlet kviktests for 2 mia. kr. uden at gennemføre udbud, oplyser brancheforeningen.
Københavnsk diagnostikselskab forbereder sig til kapitalrejsning
Selma Diagnostics, der har Netcompany-medstifter i ejerkredsen, håber på at kunne hente kapital sidst på året, som skal speede processen op og hurtigere få selskabets teknologiplatform på markedet.
Leo Pharma trækker stikket på hvert fjerde marked
Det er for dyrt at operere på små markeder, og derfor trækker Leo Pharma sig ud af 22 af sine 80 markeder.
Biomarker Operations Lead 
QA Manager, QA Commercial Operations, Ascendis Pharma 
Scientific Writer 
Specialist within Project Management and Launch, Regulatory Affairs Life Cycle Management 
Senior DMPK Laboratory Technologist 
Nordic Medical Advisor 
KLIFO is looking for a Project Director for our office in Denmark or Germany or Sweden 
Senior Manager/Associate Director, Global Regulatory Affairs, CMC 
Director Regulatory Affairs 
R&D Software Engineer 
Global Product Manager - Pulmonology 
Regulatory Affairs Manager - Maternity Cover 
Assistant Operations Manager 
Ejendomsadministrator til egne kontorejendomme 
Privatrådgiver til lokalbank i vækst 
Virksomhedsmæglere søges til landets førende virksomhedsmægler 
Projektleder med fokus på regnskab og ERP til Grønland