MedWatch

Chemometec hæver salget og har nyt produkt i støbeskeen

Det danske celleanalyseselskab Chemometec har set god vækst i salget på flere markeder i tredje kvartal af sit skæve regnskabsår. Samtidig barsler man med en ny version af sit vigtigste nye produkt.

ChemoMetec produktion

Chemometec, der udvikler celletæller- og celleanalyseapparater, har haft et stigende salg til flere markeder i løbet af tredje kvartal af det skæve regnskabsår 2016/17 men holder dog stadig fat i de finansielle forventninger.

Det fremgår af Allerød-virksomhedens regnskab for perioden januar-marts, der er offentliggjort torsdag morgen.

I regnskabet skriver selskabet, at det har landet en omsætning på 24,2 mio. kr. i tredje kvartal, svarende til en stigning på 12 pct. i forhold til samme periode året før.

"Væksten er drevet af et øget salg af instrumenter i Europa og Asien samt et generelt højere salg af forbrugsvarer," forklarer Chemometec i regnskabet.

Ud over salgsresultatet oplyser selskabet, at det har landet et driftsoverskud på EBITDA-niveau på 5,4 mio. kr. Det bliver imidlertid ikke oplyst - hverken i dette kvartalsregnskab eller det tilsvarende for et år siden - hvad driftsindtjeningen lå på i tredje kvartal af 2015/16.

 

I forhold til produktsortimentet nævner Chemometec, at der blive foretaget løbende produkttilretninger af det nyere Xcyto 10, som anvendes til celleanalyse. Produktet forventes klar til intensiveret salg og markedsføring i slutningen af 2017.

Derudover har Chemometec igangsat udviklingen af Xcyto 5, som er en neddroslet version af Xcyto 10. For dette produkt forventes der en salgsfrigivelse ultimo 2017.

I forbindelse med regnskabet for tredje kvartal fastholder virksomheden forventningerne til 2016/17 om en omsætning i intervallet 90-100 mio. kr. og et driftsresultat (EBITDA) i niveauet 15-25 mio. kr.

Nyt bestseller-håb kan lokke købere til Chemometec

Chemometec-direktør: Vi er på ingen måde selvfede

Chemometec i flad udvikling

Forsiden lige nu

FDA vil lette vejen til markedet for medicin mod Alzheimers

De amerikanske lægemiddelmyndigheder vil lempe kravene til godkendelse af lægemidler mod Alzheimers, fordi forskning viser, at sygdommen indtræder tidligere end hidtil antaget. Lægemiddeludviklingen og godkendelse heraf derfor skal tilpasses derefter, mener FDA-boss Scott Gottlieb.

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere

Se flere

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier