MedWatch

Krav om kontrol med kunstige hofter, bryster og hjerteklapper

De senere års skandalesager med farlige implantater får nu både læge- og patientorganisationer til at kræve strammere danske regler for godkendelse og kontrol med medicinsk udstyr. Udstyret skal kun tages i brug gradvist, så fejlene opdages tidligt, lyder det.

Foto: Colourbox

Medicinsk udstyr som underlivsnet, kunstige hjerteklapper, hofter og brystimplantater bør kun kunne markedsføres gradvist og bør altid efterfølgende testes og evalueres, inden udstyret tages i brug bredt i hele sundhedsvæsenet.

Det mener både Lægeforeningen og Forbrugerrådet Tænk, der i dagens udgave af magasinet Forbrugerrådet Tænk efterlyser langt strammere godkendelsesprocedurer, skærpede indberetningskrav og overvågning af især højrisikoudstyr, der opereres ind i kroppen på patienterne.

Læs artiklen gratis

Registrer med din E-mail.
Det kræver intet kreditkort.

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere

Se flere

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier