MedWatch

Oticon får FDA-godkendelse af "tinnitus-apparat"

Høreapparat-virksomheden vil kapre højere markedsandel blandt USA's krigsveteraner.

Foto: Colourbox

Høreapparatkoncernen William Demants datterselskab Oticon har netop modtaget godkendelse af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, for en ny anti-tinnitus feature til høreapparater – et elektronisk udstyr.

Det oplyser økonomidirektør Stefan Ingildsen, Wiilliam Demant (WD), til MedWatch.

Ansøgningen og udviklingen af en sådan feature skal ses i lyset af, at WD ønsker at stå stærkere i konkurrencen på det amerikanske marked, især hos US Department of Veteran Affairs, hvorigennem mange krigsveteraner får deres høreapparater. Mange veteraner lider af høreproblemer, og hovedformålet er at få et tinnitus-produkt hos VA.

Produkt på vej

”Det er især i VA, at vi oplever at der er et behov for en ”tinnitus masker,” påpeger Stefan Ingildsen.

En såkaldt "tinnitus masker" er elektronisk udstyr, som genererer støj af en sådan intensitet og frekvens, at det kan maskere eller overdøve den ringen, som tinnituspatienter har for ørerne eller inde i hovedet.

Ifølge Stefan Ingilden er Oticon ikke her og nu klar til at sende høreapparater med anti-tinnitus features på gaden.

”Der er sådan set tale om et produkt, men ikke et, som kommer på markedet lige med det samme,” som han udtrykker det.

Handelsbanken har ifølge Reuters og Ritzau Finans skrevet, at manglen på et høreapparat mod Tinnitus har bremset William Demants performance i VA-segmentet indtil videre. Banken vurderede, at selskabet vil kunne øge væksten inden for VA til det dobbelte af den globale markedsvækst ved at lancere et sådant apparat.

 Novos øre-selskab indleder næste faser  

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier