MedWatch

FDA foreslår ny medico-regel

De amerikanske sundhedsmyndigheder vil ændre reglerne for godkendelsen af medico-udstyr, hvor de kliniske studier er foretaget uden for USA.

Foto: Colourbox

Danske virksomheder, der vil have godkendt medico-udstyr til det amerikanske marked, skal fremover sørge for at få gennemgået og godkendt deres kliniske studier af en uafhængig etisk komité.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier