MedWatch

Pacemakerfejl får læger til at presse FDA

De amerikanske sundhedsmyndigheder skal stramme op, når det kommer til sikkerheden vedrørende medicinsk udstyr. Det er det klare krav fra en lang række læger efter adskillige skader og dødsfald relateret til mekaniske fejl i pacemakere.

En række amerikanske læger er langt fra tilfredse med landets sundhedsmyndigheder. Nye beviser har nemlig identificeret 20 dødsfald relateret til en defibrillatorwire lavet af den amerikanske medicovirksomhed St. Jude Medical.

Det får ifølge Wall Street Journal lægerne til at kræve, at FDA øger indberetningskrav for fejl i medicinsk udstyr.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier