Både patienter og læger skal kunne have fuld tillid, at medicinsk udstyr som for eksempel proteser, der indopereres i kroppen, er sikre at bruge. Derfor bør de være underlagt krav til sikkerhed og klinisk afprøvning, der kan sammenlignes med dem, som stilles til lægemidler.
Det fremhæver formanden for Lægeforeningen, Mads Koch Hansen, i en meddelelse på Lægeforeningens hjemmeside og i et indlæg i Ugeskrift for Læger. Han tilføjer, at det ikke tilfældet i dag.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementMere fra MedWatch
Vækstfonden investerer i biotekstartup
Frisk kapital fra blandt andre Vækstfonden skal bringe opstartsvirksomheden GLX Analytix fra forskning til kommercialisering.
Her er de vigtigste nyheder fra MedWatch i uge 26
Fujifilm investerer 11 mia. kr. i sin nordsjællandske fabrik, Fruergaard står med nøgleroller i Bruxelles og Life science-branche har sparket døren ind til Christiansborg.
Sådan udkommer MedWatch i løbet af sommeren
I de kommende uger udkommer MedWatch kun med ét dagligt nyhedsbrev.
Bavarian Nordic skal levere yderligere 2,5 mio. vacciner til USA
Leverancerne vil starte i fjerde kvartal 2022 og fortsætte ind i 2023, hvor hovedparten af doserne vil blive leveret.
Dansk Biotek skifter navn
Den danske brancheorganisation for biotekselskaber, Dansk Biotek, skifter navn til "Danish Bio - Dansk Biotek" for at imødekomme den stigende internationalisering af branchen, fortæller formand.
Senior DMPK Laboratory Technologist 
Biomarker Operations Lead 
Device Associate Director/Senior Project Leader 
Global Product Manager - Pulmonology 
Senior Teaching Fellow til BioMedical Design Novo Nordisk Foundation Fellowship Programme 
Nordic Medical Advisor 
Project Managers keep all of us healthy 
Senior Electronics Engineer 
Corporate Quality Compliance Supporter - Digital QMS/IT Validation 
QA Specialist for Product Equipment Qualification 
Senior Manager/Associate Director, Global Regulatory Affairs, CMC 
Clinical Project Leader/ Sr. Clinical Trial Manager – make a difference and join our mission to bring our IL-22 lead program to patients 
Regulatory Affairs Manager - Maternity Cover 
Kunderådgiver Skibhusvej Filial 
Privatrådgiver til lokalbank i vækst 
Logistikassistent-elev i succesrig vækstvirksomhed 
Folketidende i gear! 
Advokat med ambitioner og interesse for Tech & IT - Aarhus eller København