FDA afslutter stor undersøgelse: Fraråder underlivsnet fra Coloplast
De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har sat punktum i en omfattende undersøgelse af et transvaginalt mesh-net fra Coloplast, og konklusionen er klar: Produktet skal fortsat ikke bruges.
Et transvaginalt net til behandling mod nedsunket underliv fra det danske medicoselskab Coloplast skal fortsat ikke være tilgængeligt for patienter i USA.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler:
Coloplast-direktør om forbud fra FDA: "Vi er skuffede"
For abonnenter
.jpg&w=384&q=75)
