MedWatch

Gratis rådgivning skal fjerne virksomheders usikkerhed om nye medicoregler

Lægemiddelstyrelsen vil tilbyde små og mellemstore medicoselskaber rådgivning i nye EU-regler på medicoområdet. Brancheforening hilser det velkomment, men advarer mod konkurrenceforvridning og risiko for økonomisk tænkning. ”Det må ikke udvikle sig til en pengemaskine”.

Medicoteknisk udstyr bliver fra maj 2020 underlagt skrappere regler for godkendelse. Lægemiddelstyrelsen vil hjælpe virksomheder i mål. | Foto: Morten Lau-Nielsen / Ritzau Scanpix

Fra 2020 er der nye og markant skærpede regler på vej i hele EU om medicinsk udstyr, der omfatter alt fra sundhedsapps, software og kontaktlinser til avanceret operationsudstyr, implantater og pacemakere.

Reglerne skal styrke patientsikkerheden og sikre tilgængeligheden af nyt udstyr, der kan komme patienterne til gode.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier