MedWatch

FDA giver særstatus til nyt gigtmiddel fra Abbvie

De amerikanske lægemiddelmyndigheder har stemplet Abbvies gigtmiddel upadacitinib med den særlige status priority review, og dermed lover myndighederne højest at bruge seks måneder på godkendelsesprocessen.

FDA giver særstatus til gigtmiddel fra Abbvie. | Foto: PR

Efter Abbvie for nyligt fik noget af en omsætningsmæssig mavepuster, da deres gigtmiddel Humira, der var verdens bedst sælgende lægemiddel, gik af patent i Europa, tænder FDA et lille lys i mørket for den amerikanske virksomhed.

De amerikanske lægemiddelmyndigheder har netop tildelt Abbvies gigtmiddel upadacitinib priority review, som betyder, at myndighederne forpligter sig på højest at bruge seks måneder på en eventuel godkendelse i stedet for de typiske 10 måneder.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier