MedWatch

FDA vil aktivt overvåge fare ved medicinsk udstyr

De amerikanske myndigheder vil være blandt de bedste i verden til at opdage og reagere på problemer med medicoteknisk udstyr.

Foto: Colourbox

De regulatoriske myndigheder i USA vil ikke længere forlade sig på, at læger og patienter selv ndrapporterer fejl og utilsigtede hændelser med medicinsk udstyr, der kan udgøre en fare for patienter.

Landets øverste myndighed på området for lægemidler og medicoudstyr, FDA, har således præsenteret planer om at overgå til en mere aktiv overvågning af komplikationer ved allerede godkendte produkter gennem brug af store mængder fra virkelighedens brug af medicoteknisk udstyr, skriver FDA-direktør Scott Gottlieb på agenturets hjemmeside.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Headhunter: Afgående Leo-boss var et flop

Det var et fejlskud at ansætte Catherine Mazzacco som adm. direktør for Leo Pharma, vurderer headhunter, der ser afgangen som et naturligt skridt forud for børsnoteringen af Leo Pharma. Til at styre den proces i mål vil bestyrelsen efter alt at dømme skulle til udlandet for at finde den rette profil, lyder det videre.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier