MedWatch

Gilead får godkendt CAR-T-produkt i USA

De amerikanske lægemiddelmyndigheder har godkendt en såkaldt CAR-T-celleterapi ejet af Gilead Sciences mod en særlig type lymfeknudekræft. Det sker kort tid efter, at selskabet overtog midlet gennem sit milliardopkøb af biotekselskabet Kite.

Foto: /ritzau/AP/Eric Risberg/

Det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, har for en anden gang på blot to måneder godkendt en banebrydende ny kræftbehandling baseret på patienters egne immunceller, da man har givet markedsføringstilladelse til produktet Yescarta (axicabtagene ciloleucel) fra det amerikanske medicinalselskab Gilead Sciences. Det oplyser både selskabet og FDA.

Yescarta er blevet godkendt til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær storcellet B-celle lymfom (LBCL), efter de har prøvet to andre systemiske behandlingsformer.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.

Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

CHMP anbefaler coronapille fra Pfizer

Pfizer har fået en positiv anbefaling fra CHMP, der anbefaler at tabletbehandlingen Paxlovid godkendes til behandling af covid-19. I Danmark er midlet dog allerede taget i brug.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier