MedWatch

Regulatorisk fremdrift for AstraZenecas lungekræftmidler

Britiske AstraZeneca har søgt om at få godkendt sin PD-L1-hæmmer Imfinzi til behandling af lungekræft i EU. Samtidig har et andet lungekræftmiddel fra selskabet fået særstatus i USA.

Foto: AstraZeneca/PR

Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, har accepteret en ny ansøgning fra AstraZeneca på selskabets PD-L1-hæmmer Imfinzi (durvalumab). Det oplyser selskabet i en pressemeddelelse.

Den britiske medicinalkoncern har søgt om at få godkendt lægemidlet til behandling af patienter med lokalt fremskreden, inoperabel ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Sygdommen skal være i stadie III, og patienterne skal have prøvet behandling med platinbaseret kemoterapi og strålebehandling tidligere.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.

Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Pharmadanmark om massefyringer i Leo Pharma: En del af gamet

Onsdagens melding om, at Leo Pharma de næste to år samlet skal nedlægge 1000 stillinger, skriver sig ind i en række af massefyringer i branchen, der er sket de senere år. Industrien skriger imidlertid på arbejdskraft, og fagforeningen Pharmadanmark har af samme grund opfordret Leo Pharma til straks at lave en jobbørs.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier