MedWatch

FDA godkender Roches Zika-test til at screene donorblod

Schweiziske Roche har fået godkendt sit testudstyr cobas til at undersøge blod fra donorer for den myggebårne virus Zika, som fortsat er et omfattende problem i USA.

Den muterede stamme af Zika-virus kan blandt andet medføre fødselsdefekten mikrocephali i børn, hvis mødre bærer på virussen. | Foto: /ritzau/AP/Felipe Dana/

Det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, har i denne uge godkendt en Zika-test fra life science-selskabet Roche til at screene blod fra raske donorer for den myggebårne tropiske virus. Det oplyser FDA i en pressemeddelelse.

Det schweiziske selskabs såkaldte cobas-test kan nu bruges til at opdage RNA fra Zika-virus i individuelle plasmaprøver fra frivillige donorer af blod, blodkomponenter eller organer. Det er meningen, at testen skal bruges af klinikker i USA, så de kan sikre, at donorblodet ikke er inficeret med Zika, men testen må ikke bruges diagnostisk, påpeger agenturet.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.

Det kræver intet kreditkort og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier