MedWatch

Mercks cancerblockbuster får ny EU-godkendelse

Det amerikanske medicinselskab Merck har fået en ny europæisk godkendelse til blockbusteren Keytruda. Denne gang mod en særlig form for blærekræft.

Foto: Colourbox

Immunterapien Keytruda fra det amerikanske medicinalselskab Merck – kendt som MSD i Europa – kan smide endnu en EU-godkendelse i samlingen. Det fremgår af en pressemeddelelse fra selskabet tirsdag.

Denne gang er blockbusteren, som tilhører klassen af PD-1-hæmmere, blevet godkendt i indikationen lokalt fremskreden eller metastatisk urotelialt karcinom (UCC), der er en særlig form for blærekræft. Mere specifikt er Keytruda (pemborlizumab) nu godkendt som monoterapi hos patienter, som har modtaget platinbaseret kemoterapi såvel som patienter, der ikke kan tåle kemoterapi med stoffet cisplatin.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier