
De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har for første gang nogensinde godkendt en behandling mod kræft baseret på modificerede immunceller fra patienternes egen krop.
Agenturet gav således onsdag grønt lys til, at den schweiziske medicinalkoncern Novartis kan begynde at markedsføre sin såkaldte CAR-T-cellebehandling, der hidtil har gået under navnene CTL019 eller tisagenlecleucel, men nu vil blive markedsført i landet under produktnavnet Kymriah til behandling af akut lymfatisk leukæmi (ALL).
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app